[摘要]:目的 探讨高能生物离子治疗稳定型和不稳定型心绞痛患者的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者,给予常规抗心绞痛治疗(抗心肌缺血药物+抗血小板药物、抗凝药),分成两组进行观察。
①治疗组:在以上常规治疗基础上,加用海南天光高科技开发-🔥威尼斯9479最新(中国)百度百科生产的高能生物离子治疗仪进行治疗,每次30分钟,10次为一个疗程。
②对照组:仅给予常规治疗。观察指标为心绞痛症状缓解率、心电图改善程度。结果 治疗后不稳定型心绞痛症状缓解有效率为90%,稳定型心绞痛症状缓解有效率为96.15%;心电图缺血改善有效率为86.27%,治疗后的24h动态心电图ST段总压低时间缩短以及ST段最大压低深度减少情况,与治疗前比较有明显改善,P<0.05。结论高能生物离子对心绞痛症状的近期改善有着肯定的疗效,值得临床进一步观察和推广。
[关键词]:高能生物离子 心绞痛
材料与方法
1.1 病例选择:
按国际心脏病学会和协会以及世界卫生组织(ISFC/WHO)临床命名联合标准化联合专题组1979年的《缺血型心脏病的命与诊断标准》,选择冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者30例,其中男性11例,女性19例,平均年龄66±12(52~71)岁;稳定型心绞痛(SAP)患者26例,其中男性9例,女性17例,平均年龄62±15(43~72)岁。伴发疾病中,在不稳定型心绞痛患者中,有高血压病者17例,Ⅱ型糖尿病者6例;稳定型心绞痛患者有高血压病者15例,Ⅱ型糖尿病者2例。
若3个月内患过脑血管意外、严重心肾功能不全者、新近心肌梗死者、未控制的糖尿病患者均排除在入选病例中。
1.2.治疗方法和观察指标:
所有病例入院后均常规应用硝酸酯类药物,部分用美托洛尔12.5mg~25mg,每日2次;静息状态下发生心绞痛者用地尔硫30mg,每日2~3次。经以上治疗效果不佳者方进入本研究。给予高能生物离子治疗仪治疗,治疗仪器采用海南天光高科技开发公司生产的高能生物离子治疗仪,输出电压50~100V,电流强度15~20mA,正弦波。患者取仰卧位,电极一处置放于背部胸11~12椎体至右侧肩胛骨下端;另一处电极由治疗者左手握着,并将右手掌贴紧于患者胸骨前端(不能脱离),进行治疗。每次治疗时间20分钟,共10天为一疗程。
接受高能生物离子治疗仪的治疗前后均常规检查血糖、血脂、心肌酶(CK-MB、TnT),以及纤维蛋白原(FN)、心电图和动态心电图等检查,每次治疗前后均观测心率、血压变化。
1.3.疗效判定:
参照1974年全国高血压冠心病普查预防座谈会制定的《冠心病心绞痛与心电图疗效评定标准》进行评定。
1.3.1.临床疗效
显效:心绞痛基本消失或减少80%以上,硝酸酯类耗量减少80%以上;
有效:心绞痛减少发作50%以上,硝酸酯类耗量减少50%~80%;
无效:心绞痛减少发作50%或硝酸酯类耗量未达到显效与有效的标准。
1.3.2.心电图判定标准
心肌缺血的心电图诊断:R波顶点垂线与ST段交叉≥90°,ST段呈水平型、下斜型下移≥0.05mv,以NST与∑ST表示心肌缺血的范围与程度,NST表示常规12导联中ST段压低的导联数,∑ST表示12导联ST段压低值的总和。
疗效判定标准
显效:休息时心电图恢复至正常或大致正常;
改善:压低的ST段治疗后回升≥0.05mv,但未达到正常水平。主要导联倒置T波变浅达20%以上或T波由低平变为直立;
无效:静息时心电图与治疗前相同。
1.3.3.动态心电图判定标准
采用Brewood动态心电图仪检测24小时心电图,在R波为主的检测导联中,ST段在J点后0.08秒呈水平型或下斜型压低0.1mv,持续1分钟以上,作为心肌缺血的诊断标准。
1.3.4.统计方法
所有计量资料结果以均数±标准差(X±S)表示,两组均值比较用非配对t检验判定。 P<0.05为有统计学上的意义。
Clinical Analysis of Therapeutic Efectiveness on the patients of Angina Pectoris of Coronary Artery Disease with High-energy Bio-ion YAO Zhen,Chen Jing,
Kong Yueqiong, Zheng Hailong, Rong Congwen, Liu Chan
Abstract Objectives To observe the therapeutic effectiveness of high-energy bio-ion in treatment of patients with angina pectoris of coronary artery disease. Methods 56 caese of coronary heart disease were divided into two groups: unstable angina pectoris (UAP) and stable angina pectoris (SAP). All of them weregiven with antimyocardial ischemia drugs. Some of them were also treated with high-energy bio-ion equipment (therapy group), which was manufactured by Hainan Tianguang Hi-technology Development Corporation and treated in 40 minutes per session, 10 sessions per course. Some of them were given only with antimyocardial ischemia drugs (control group). Rsults After therapy, the effective rate of symptom im provement in UAP group was 90% and in SAP was 96.15%. The effective rate of ECG improvement of ischemia in all patients was improved greatly. Conclusion The high-energy bio-ion is much effective for the recent action in angina pectoris.
[Key words]: high-energy bio-ion angina pectoris
冠心病是临床常见多发病,其以反复、病情危重为特点,日益威胁着广大患者的健康。本研究以高能生物离子治疗仪并采用单盲、自身对照方法对冠心病稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛患者进行治疗,取得了较好的近期疗效,现将结果报道如下。
结 果
2.1.心绞痛缓解情况:
30例UAP患者中,显效16例,占53.33%;有效11例,占36.67%;无效3例,占10%;总有效率为90%;26例SAP患者中,显效17例,占65.38%;有效8例,占30.77%;无效1例,占3.85%;总有效率为96.15%。见表一。
各组患者的心绞痛缓解情况 |
显效 有效 无效 合计 |
UAP组 16 11 3 30 SAP组 17 8 1 26 合计 33 19 4 56 |
表二 治疗前后静息心电图NST与∑ST比较(X±S) |
治疗前 治疗后 |
NST 2.8±1.2 2.2±1.2 ∑ST 3.2±1.7 2.3±1.1 |
表三治疗前后静息心电图NST与∑ST比较(X±S) |
治疗前 治疗后 |
ST段总压低时间(min) 504±40.2 546±51.2 ST段最大压低深度(mm) 3.6±1.5 2.5±1.2 |
表四 治疗前后血液流变学情况 |
UAP组 SAP组 |
前 后 前 后 |
TC(mmol/L) 5.85±0.82 5.12±0.94 5.67±0.73 5.03±0.81 Tg(mmol/L) 2.07±0.46 1.87±0.47 2.13±0.32 1.98±0.53 SOD(ng/L) 786±71.8 812±85.6 759±82.8 794±91.2 F(ng/L) 4.6±2.1 3.1±1.6 4.3±1.8 3.0±1.2 FDP(mg/L) 1.6±0.7 1.2±0.2 1.7±0.5 1.3±0.3 血液低切变速率 8.73±0.97 7.65±0.89 7.97±0.88 7.21±0.63 (10s-1mpa.s) 血液高切变速率 6.57±0.74 6.11±0.38 5.63±0.59 4.89±0.42 (10s-1mpa.s) 血浆粘度 1.43±0.31 1.06±0.23 1.52±0.27 1.02±0.24 PAG(M)% 76.19±12.78 70.12±8.43 77.67±9.24 70.89±8.97 |